Grifols consigue su plataforma de plasma en Egipto

La EMA certifica la plataforma de plasma de Grifols en Egipto, clave para exportar hemoderivados y reforzar el suministro sanitario.
Edificio de la empresa Grifols Edificio de la empresa Grifols
Edificio de la empresa Grifols :: The Officer

Grifols ha recibido la certificación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para su plataforma de plasma en Egipto, Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD).

El aval confirma que la operación cumple los estándares europeos de calidad y seguridad, un requisito clave para la producción y circulación internacional de medicamentos derivados del plasma.

Un hito para África y Oriente Medio

La compañía, con sede en Barcelona, sitúa a Egipto como el primer país de África y Oriente Medio con un sistema totalmente integrado de obtención y transformación de plasma alineado con las normativas internacionales.

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El reconocimiento refuerza el posicionamiento industrial y sanitario del país en este segmento estratégico.

Impulso a la exportación de hemoderivados

La certificación permitirá a Grifols Egipto, fruto de una colaboración público-privada, avanzar en la exportación de hemoderivados, especialmente a Europa.

«Este reconocimiento asegura que las medicinas obtenidas se destinen a mercados que las necesiten, después de cubrir las demandas locales de Egipto», Tomás Dagá, vicepresidente de Grifols Egypt.

Recientemente, la filial anunció haber alcanzado la autosuficiencia del 100% en hemoderivados, un hito que convierte a Egipto en el sexto país del mundo en lograrlo, junto a Estados Unidos, Alemania, Austria, República Checa y Hungría.

Red de donación y trazabilidad

El país dispone de dieciséis centros de donación de plasma, con previsión de sumar cuatro más en 2026. A ello se añade un laboratorio de análisis de última generación y un centro logístico que garantiza la trazabilidad completa del proceso.

Grifols construye una planta de procesamiento de plasma en Egipto cuya primera fase estará operativa en 2026. El proyecto consolidará la cadena de valor nacional, asegurará el suministro a largo plazo y reforzará la capacidad exportadora del país en medicamentos derivados del plasma.

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